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海想科(002653)7月25日晚间公告，公司子公司西藏海想科制药有限公司于近日收到国度药监局下发的《药物临床检修批准见告书》，经审查，2024年5月受理的HSK39004吸入混悬液相宜药品注册的干系条款，本心本品开展临床检修。HSK39004是公司自主研发的全新的具有安逸常识产权的靶向小分子扼制剂，临床拟用于慢性梗阻性肺疾病的诊治。